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- NBS Information Sheet for Parents/Guardians
- Newborn Screening Decline or Defer Form
- My Baby Needs a Repeat Newborn Screen
My Baby Screened Positive for…
- Argininosuccinic Acidemia (ASA)
- Biotinidase
- Carnitine Palmitoyl Transferase I (CPTI)
- Carnitine Palmitoyl Transferase II (CPTII)
- Carnitine Uptake Disorder (CUD)
- Citrullinemia Type I
- Congenital Hypothyroidism (CH)
- Cystic Fibrosis (CF)
- Galactosemia
- Glutaric Acidemia Type I (GAI)
-
Hemoglobinopathies
- Sickle Cell Disease
- Hemoglobin Variants
- Sickle Cell Trait
- Hemoglobin Variants Disease (coming soon)
- Hemoglobin C Trait (HbAC)
- Hemoglobin D Trait (HbAD)
- Hemoglobin E Trait (HbAE)
- Unknown Hemoglobin Trait
- Alpha-Thalassemia (Percent of Hemoglobin Bart’s) (coming soon)
- Isovaleric Acidemia (IVA)
- Long Chain 3-Hydroxyacyl-CoA Dehydrogenase Deficiency (LCHAD)
- Maple Syrup Urine Disease (MSUD)
- Medium Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency (MCAD)
- Methylmalonic Acidemia (Cobalamin A & B Defects)
- Methylmalonic Acidemia (Mutase Deficiency)
- Phenylketonuria (PKU)
- Propionic Acidemia
- Severe Combined Immunodeficiency (SCID)
- Sweat Test Information Sheet
- Trifunctional Protein Deficiency
- Very Long Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency (VLCAD)
Autres formulaires et informations les parents
- Ce que tous les parents doivent savoir au sujet des tests de dépistage neonatal
- Formulaire de refus ou de report du dépistage néonatal
- Fiche d’information sur un nouveau test de dépistage néonatal
Mon bébé a eu un résultat positif au test de dépistage de...
- Acidémie argininosuccinique (AAS)
- Acidémie glutarique de type I
- Acidémie isovalérique
- Acidémie méthylmalonique (AMM)
- Acidémie propionique
- Biotinidase
- Citrullinémie de type 1
- Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue
- Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne
- Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue
- Défaut de captation de la carnitine
- Défauts de la cobalamine A et B
- Déficit en carnitine palmitoyl transférase I
- Déficit en carnitine palmitoyl transférase II
- Déficit en protéine trifonctionnelle
- Fibrose kystique
- Galactosémia
-
Hémoglobinopathies
- Anémie falciforme (Drépranocytose)
- Variants d’hémoglobine
- Trait d’anémie falciforme (Trait dépranocytaire)
- Maladie de variants d’hémoglobine (à venir)
- Trait de variant d’hémoglobine (exemple : trait HbC, trait HbD, trait Hb inconnu) (à venir)
- Thalassémie alpha (pourcentage d’hémoglobine Barts) (à venir)
- Hypothyroïdie congénitale
- Maladie des urines à odeur de sirop d’érable
- Phénylcétonurie
- l’immunodéficience combinée aiguë
Fiche d’information sur le test de la sueur